Siiveke

Aleron: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Aleron

ATX-koodi: R06AE09

Vaikuttava aine: levosetiritsiinihydrokloridi (levosetiritsiinihydrokloridi)

Tuottaja: Emcure Pharmaceuticals (Intia)

Päivitetään kuvaus ja kuva: 26.8.2019

Aleron on kolmannen sukupolven antihistamiini, jota käytetään akuutin ja kroonisen allergian hoitoon..

Julkaisumuoto ja koostumus

Aleron valmistetaan päällystetyissä tableteissa (10 kappaleen läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa, jossa on 1 tai 3 läpipainopakkausta).

Lääkkeen vaikuttava aine on levosetiritsiini (setiritsiinin R-enantiomeeri, hydroksytsiinin aktiivinen johdannainen).

1 päällystetty tabletti sisältää: levosetiritsiinidihydrokloridia - 5 mg, apuaineita, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Aleron on antiallerginen lääke kolmannen sukupolven antihistamiinien ryhmästä. Sen vaikuttava aine on levosetiritsiinihydrokloridi - setiritsiinin R-enantiomeeri, joka on hydroksytsiinin aktiivinen johdannainen. Sillä on voimakas antihistamiiniaktiivisuus. Sillä on antiallergiaa, anti-inflammatorista, antidekudatiivista ja kipinää estävää vaikutusta.

Levosetiritsiinin vaikutusmekanismi johtuu sen kyvystä estää perifeerinen H1-histamiini-reseptorit ja estävät histamiinin vapautumista stabiloimalla syöttösolujen kalvoja.

Lääkkeellä on korkea selektiivisyys N: lle1-histamiini-reseptorit. Heidän suhteessaan levosetiritsiinillä on selvä estävä vaikutus, kun taas se ei vaikuta serotoniini-, M-kolinergisiin ja adrenergisiin reseptoreihin.

Verrattuna setirisiiniin, levosetiritsiini vaatii puolet terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisesta, koska se kykenee muodostamaan vakaamman yhteyden reseptoreihin.

Aleron auttaa myös vähentämään anti-inflammatoristen sytokiinien ja kemokiinien vapautumista, vähentää kemotaksista ja eosinofiilien tarttumista, tartuntamolekyylien ilmentymistä. Vähentää histamiinin, leukotrieeni C4: n ja prostaglandiini D2: n IgE-riippuvaista eritystä. Estää ihon trombosyyttejä aktivoivaa tekijää.

Ihmiskehoon kohdistuvan vaikutuksen takia levosetiritsiini helpottaa erilaisten allergisten sairauksien (mukaan lukien allerginen nuha) kulkua. Kausittaisten allergioiden yhteydessä Aleronia voidaan käyttää ennaltaehkäisevästi estämään allergisten ilmiöiden kehittymistä. Levotasetirisiinin tehokkuus kylmässä urtikariassa ja astmakohtauksissa todettiin myös..

Levosetiritsiinillä ei ole myrkyllistä vaikutusta sydämeen. Toisin kuin aikaisempien sukupolvien antiallergiset lääkkeet, sillä ei ole masentavaa vaikutusta keskushermostoon.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta antamisen jälkeen levosasetiritsiini imeytyy hyvin maha-suolikanavasta. Syöminen ei juuri vaikuta lääkkeen imeytymisasteeseen, mutta hidastaa hiukan sen nopeutta.

Levosetiritisiinille on ominaista korkea hyötyosuus - jopa 100% ja sitoutuminen plasmaproteiineihin - jopa 90%. Maksimipitoisuus plasmassa saavuttaa 0,9–1 tuntia Aleronin ottamisen jälkeen. Tunkeutuu rintamaitoon.

Sytokromi P -järjestelmä450 ei osallistu levosetiritsiinin metaboliaan. Merkityksetön osa lääkeainetta metaboloituu maksassa O-dealkylaatiolla, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti..

Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta (jopa 86% otetusta Aleron-annoksesta) ja vain pieni osa erittyy suoliston kautta (noin 13%). Eliminaation puoliintumisaika on 7–10 tuntia, lääke eliminoituu elimistöstä kokonaan 96 tunnin kuluessa. Potilaat, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt (kreatiniinipuhdistuma)

DETRAGEL

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Vaikuttavat aineet

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

External Ulkoiseen käyttöön tarkoitettu geeli on läpinäkyvää, väriltään vaaleankeltaista, ominaishajuinen.

1 g
hepariininatrium100 IU
välttämättömät fosfolipidit10 mg
eskiini10 mg

Apuaineet: isopropanoli - 300 mg, glyseroli 85% - 20 mg, trolamiini - 10,8 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti - 0,75 mg, etyyliparahydroksibentsoaatti - 0,75 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,25 mg, karbomeeri-940 - 8 mg, kolognamiini - 0,7 mg 0,4 mg, laventeliöljy - 0,4 mg, vesi - enintään 1 g.

40 g - alumiiniputket (1) - pakkaukset pahvista.

farmakologinen vaikutus

Yhdistetyllä lääkkeellä on paikallinen antikoagulantti-, anti-inflammatorinen, venotonic ja verihiutaleiden vastainen vaikutus, se vähentää suonien läpäisevyyttä, parantaa mikroverenkiertoa. Detragel sisältää kolme vaikuttavaa ainetta: hepariininatriumia, välttämättömiä fosfolipidejä ja essiiniä, joilla on farmakodynaamisia ja farmakokineettisiä synergioita.

Hepariininatrium on suoravaikutteinen antikoagulantti. Biogeenisten amiinien inaktivoinnin ja lysosomaalisten entsyymien estämisen takia kudoksessa sillä on anti-inflammatorisia vaikutuksia, nopeuttaa mikrotrombiinien liukenemista ihonalaisten kapillaarien alueella, estää tromboosia, aktivoi fibrinolyyttisen järjestelmän; parantaa mikroverenkiertoa, edistää sidekudoksen uudistumista johtuen hyaluronidaasiaktiivisuuden estämisestä.

Essentiaaliset fosfolipidit vähentävät veren viskositeettia vaikutuksesta rasvan aineenvaihduntaan, vähentävät verihiutaleiden aggregaatioprosesseja.

Escin on kasviperäinen venotoninen aine. Se estää lysosomaalisten entsyymien aktivoitumisen, jotka hajottavat proteoglykaania, lisäävät laskoseinän sävyä, poistavat laskimoiden tukkeuman; vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja haurautta. Vähentää erittymistä, vähentää nesteen effuutiota kudoksessa ja nopeuttaa olemassa olevan turvotuksen resorptiota. Se estää tulehduksia, parantaa mikroverenkiertoa, edistää kudosten korjaamista.

farmakokinetiikkaa

Ulkoiseen käyttöön tarkoitetun essiinin ja fosfolipidien farmakokinetiikasta ei ole tietoa.

Paikallisesti levitettäessä hepariininatrium tunkeutuu nopeasti orvaskeden läpi ja kertyy ihon ylemmiin kerroksiin. Pieni määrä hepariininatriumia imeytyy ihon pinnalta systeemiseen verenkiertoon (alle 0,2% käytetystä kokonaismäärästä). Veren C max havaitaan 8 tunnin kuluttua levityksestä. Imeytymisen jälkeen se muuttuu biotransformoituneena maksassa ja retikuloendoteliaalisessa järjestelmässä. Hepariininatrium erittyy pääasiassa virtsaan. T 1/2 on 12 tuntia. Hepariini ei läpäise istukkaa eikä sitä eritty äidinmaitoon..

Omien hydrofiilisten ja lipofiilisten ominaisuuksiensa takia välttämättömät fosfolipidit edistävät aktiivisten aineosien nopeaa tunkeutumista rasva- ja hikirauhasten läpi, kuten radioisotoopeilla tehdyt testit vahvistivat..

viitteitä

  • kroonisten laskimosairauksien oireiden hoito;
  • suonikohjut, joiden oireina ovat kipu, turvotus, jalkojen raskauden tunne ja väsymys, vasikan lihaksen yökramppeja ja merkkejä telangiektaasian (hämähäkkilaskimot ja retikulit) ja suonikohjujen muodossa;
  • pintaflebiitti, tromboflebiitti;
  • vammat, mukaan lukien urheilun nyrjähdykset ja mustelmat;
  • leikkauksen jälkeiset hematoomat vaarantamatta ihon eheyttä.

Vasta

  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille;
  • verenvuototason diateesi (mukaan lukien trombosytopeeninen purppura);
  • hemofilia;
  • ihon eheyden rikkominen lääkkeen käyttöpaikalla (avoimet haavat, haavaiset nekroottiset leesiot), palovammat, ekseema, ihoinfektiot;
  • vasta-aiheinen käytettäväksi limakalvoilla;
  • ikä 18 vuotta.

annostus

Ulkoiseen käyttöön.

Geeli levitetään ohuena kerroksena ihon ongelma-alueelle ja levitetään tasaisesti kevyillä hierontaliikkeillä 2-3 kertaa päivässä päivittäin, kunnes oireet häviävät..

Geeli voidaan tarvittaessa levittää joustavien sukkien tai siteiden alle.

Tromboflebiitissa geelin hieromista tulisi välttää..

Geelin levittäminen limakalvoille on vasta-aiheista.

Hoito kestää enintään 15 päivää. Pidemmän hoitojakson mahdollisuus määrittää lääkäri.

Jos tila huononee tai tilanne ei parane 15 päivän kuluttua, potilaan on otettava yhteys lääkäriin.

Älä ylitä lääkkeen suositeltua annosta ja kestoa.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutukset annetaan seuraavan asteen muodossa: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, ihosta): hyvin harvoin - viivästyneet allergiset reaktiot (kontaktidermatiitti), välittömän tyyppiset allergiset reaktiot (ihottuma, ihon kutina, urtikaria).

Hengityselimistä, rinnasta ja välikarsinaelimistä: erittäin harvoin - bronkospasmi.

Escinin paikallisen käytön yhteydessä on raportoitu yksittäisiä tapauksia akuutin anafylaktisen reaktion kehittymisestä (katso kohta "Erityisohjeet").

Jos lääkkeen käytön yhteydessä esiintyy haittavaikutuksia, potilaan on otettava yhteys lääkäriin.

yliannos

Huumeiden yliannostuksesta ei ole tietoja..

Yliannostuksen yhteydessä potilaan tulee ottaa heti yhteys lääkäriin.

Hoito: yliannostuksen yhteydessä hepariinin vaikutus voidaan neutraloida protamiinisulfaattiliuoksella.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa ei tällä hetkellä ole tietoa..

Lääkettä ei voida levittää samaan ihoalueeseen samanaikaisesti muiden ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden kanssa.

erityisohjeet

Ennen lääkkeen ottamista sinun on luettava huolellisesti käyttöohjeet.

Detragel on saatavana verkkokaupasta. Optimaalisen tuloksen saavuttamiseksi sitä tulisi soveltaa tiukasti noudattaen kaikkia ohjeissa annettuja suosituksia..

Sinun on tallennettava ohjeet huumeen loppuun saakka.

Jos potilaalla on kysymyksiä, on välttämätöntä kääntyä lääkärin puoleen.

Geelin levittäminen limakalvoille on vasta-aiheista. Roiskeet silmiin tulee välttää..

Jos allergisia reaktioita kehittyy, potilaan on lopetettava heti lääkkeen käyttö ja otettava yhteys lääkäriin.

Paikallisesti käytettävillä lääkkeillä on herkistävä vaikutus, etenkin pitkäaikaisen käytön jälkeen. Jos näin tapahtuu, lääkehoito on lopetettava ja tarvittaessa hoidettava asianmukaisesti.

Pitkäaikaista lääkkeen käyttöä suurilla ihoalueilla ja epäsuorien antikoagulanttien (varfariini, asokokumaroli ja muut) samanaikaista käyttöä tulee seurata protrombiinin aikaa ja veren hyytymistä..

Detragelia ei suositella käytettäväksi syvän laskimotromboosin hoitoon.

Jos potilaan tila huononee tai tilanne ei parane 15 päivän kuluttua, potilaan on otettava yhteys lääkäriin.

Lasten käyttö

Ei ole kokemusta lääkkeen käytöstä alle 18-vuotiailla lapsilla.

Vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin

Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja hallintamekanismeihin ei ole tehty.

Raskaus ja imetys

Tähän päivään mennessä ei ole ilmoitettu haittavaikutuksista äidille ja sikiölle, kun lääkettä käytetään raskaana olevilla naisilla..

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain tapauksissa, joissa äidille hoidosta odotettavissa oleva hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski, siksi, ennen lääkkeen käyttöä, ota yhteys lääkäriisi.

Siiveke

Latinalainen nimi: Aleron

ATX-koodi: R06AE09

Vaikuttava aine: levosetiritsiinihydrokloridi

Tuottaja: Emcure Pharmaceuticals (Intia)

Päivityskuvaus: 10.06.17

Aleron - lääke, jonka tarkoituksena on poistaa allergioiden oireet. Onko kolmannen sukupolven antihistamiini.

Vaikuttava aine

Julkaisumuoto ja koostumus

Aileron on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty kuorella. Läpipainopakkauksessa - 10 tablettia, pahvilaatikossa - 1 tai 3 läpipainopakkausta.

Tablettien koostumus sisältää vaikuttavana aineena levosetiritsiinidihydrokloridia sekä lisäkomponentteja: laktoosimonohydraattia, magnesiumstearaattia, maissitärkkelystä, natriumtärkkelysglykolaattia (tyyppi A), mikrokiteistä selluloosaa, kolloidista piidioksidia.

Käyttöaiheet

Aileronia käytetään, jos:

  • ympäri vuoden ja vuodenaikojen allerginen sidekalvotulehdus,
  • kausiluonteinen tai jatkuva allerginen nuha,
  • ekseema.

Muita käyttöaiheita ovat:

  • krooninen idiopaattinen urtikaria,
  • kutiava iho,
  • allerginen ihottuma,
  • kosketusihottuma,
  • atooppinen ihottuma.

Osana kokonaisvaltaista hoitoa sitä käytetään torjumaan kutisevia dermatooseja, sitä käytetään hyönteisten puremien, ruoka-aineallergioiden, huumeiden ja muiden allergeenien allergioiden hoidossa..

Aileronia käytetään tarttuvan allergisen keuhkoastman monimutkaisessa hoidossa. Angioödeema hoidetaan yhdessä lääkkeiden kanssa, joilla on suuri allergiariski (rokotteet, antibiootit, seerumit).

Vasta

Vasta-aiheet henkilöille, joilla on lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys lääkeainekomponenteille ja piperatsiinijohdannaisille. Ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille..

Muita vasta-aiheita ovat galaktoosi-intoleranssi, heikentynyt galaktoosin ja glukoosin imeytyminen, vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Lääke tulee määrätä erityisen varovaisesti naisille raskauden ja imetyksen aikana..

Käyttöohjeet Aleron (menetelmä ja annostus)

Sopii aikuisten ja yli kuuden vuoden ikäisten lasten hoitoon. Tabletit otetaan suun kautta suuren määrän vettä. Ennen hoitojakson aloittamista, ota yhteyttä lääkäriisi ja hanki tapaaminen häneltä. Hoidon aikana otetaan yksi tabletti kerran päivässä. Aikuisille sallitaan korkeintaan 2 tablettia päivässä.

Hoitojakson kesto vastaa yleensä sairauden luonnetta, sen laiminlyönnin astetta. Jos allergeenin kanssa tapahtuu lyhytaikaista kontaktia, Aleron tulee ottaa seitsemän päivän kuluessa. Heinänuhan aikana 3–6 viikkoa. Joissakin tapauksissa hoidon kestoa jatketaan kuudeksi kuukaudeksi. Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa tarvittavat lääkeannokset tulee säätää. Siksi, kun kreatiniinipuhdistuma on alle 50 ml / min, 1 tabletti määrätään 48 tunnissa, kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min - 1 tabletti 72 tunnissa..

Sivuvaikutukset

Potilaat sietävät lääkettä melko helposti, mutta joissakin tapauksissa se voi aiheuttaa seuraavia keskushermoston sivuvaikutuksia: päänsärky, huimaus, kehon väsymys, uneliaisuus ja unettomuus. Lisäksi Aileronin käytön aikana toisinaan havaittiin pahoinvointia, oksentelua, lisääntynyttä ruokahalua, suun kuivumista, muutoksia maksan toimintakokeissa ja kipua epigastrialla alueella. Lisäksi on takykardian ja nenäverenvuodon riski, näkö voi heikentyä.

Kutinavaa ihoa, ihottumaa, Quincken turvotusta, hengenahdistusta, urtikariaa ja anafylaksiaa saattaa esiintyä potilailla, jotka ovat herkimpiä levosetitirisiinille.

yliannos

Lääkkeen yliannostus voi johtaa lisääntyneeseen uneliaisuuteen tai ylikuormitukseen. Tällä hetkellä ei ole erityistä vastalääkettä, ja yliannostuksen yhteydessä suositellaan mahahuuhtelua, oireenmukaista terapiaa ja enterosorbenttia..

analogit

Analogit ATX-koodin mukaan: ei mitään.

Lääkkeet, joilla on samanlainen vaikutusmekanismi (4. tason ATX-koodin sattuma): Zirtek, Tsetrilev, Tsetirizin, Zodak, Tsetrin.

Älä tee päätöstä korvata lääke itse, ota yhteyttä lääkäriin.

farmakologinen vaikutus

Aleronilla on antiallergisia, anti-inflammatorisia, antipruisiittisia, eksudatiivisia ja antihistamiinisia ominaisuuksia. Lääkkeen vaikutus on sen kyky estää perifeeriset H1-histamiinireseptorit ja rajoittaa histamiinin vapautumista syöttösolumembraanien säätelyn takia.

Y1-histamiinireseptoreihin nähden levosetiritsiinillä on korkea selektiivisyys. Lisäksi halutun vaikutuksen saavuttamiseksi levosetiritsiiniä käytettäessä tämän lääkkeen tulisi olla puoli enemmän kuin setiritsiini. Tähän olosuhteeseen liittyy levosetiritsiinin kyky rakentaa parempi yhteys reseptoreihin..

Tämän lääkkeen käytön aikana tulehduksellisten sytokiinien ja kemokiinien vapautuminen vähenee, eosinofiilien ja kemotaksiksen tarttuminen estetään ja kiinnittymismolekyylien ilmentyminen havaitaan.

Lisäksi Aileronia voidaan käyttää ennaltaehkäisevästi tietyissä vuodenaikojen olosuhteissa, jotka voivat provosoida allergisen reaktion. Lääke on tehokasta myös käytettäessä nokkosihottumaa tai keuhkoastmakohtauksia.

erityisohjeet

Älä juo alkoholia Aileron-hoidon aikana.

Määrätty varovasti munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville, iäkkäille potilaille.

Ei ole suositeltavaa olla vuorovaikutuksessa vaarallisten mekanismien kanssa ja ajaa kuljetusta tällä lääkkeellä hoidon aikana.

Raskauden ja imetyksen aikana

Sitä määrätään raskaana oleville naisille huolellisesti, vain jos mahdollinen teho on suurempi kuin mahdollinen riski. Levosetiritsiini erittyy rintamaitoon, joten imetyksen tulee lopettaa hoidon aikana.

Lapsuudessa

Annetaan vain lapsille 6 vuoden jälkeen.

Vanhassa iässä

Nimitetään erittäin varovaisesti..

Huumeiden vuorovaikutus

Aleron on yhteensopiva lääkkeiden kanssa, joiden aineenvaihdunta liittyy sytokromi P450 -järjestelmään.

Teofylliini voi säännöllisen käytön aikana vähentää lieteserisetiinin puhdistumaa

Rauhoittavia lääkkeitä ei suositella yhdessä Aleronin kanssa.

Levosetiritsiini ei tehosta etanolin vaikutusta niitä käytettäessä..

Apteekkien lomaehdot

Käsikauppa-.

Varastointiehdot

Varastoi kuivassa ja pimeässä, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Kestoaika - 2 vuotta..

Hinta apteekeissa

Hinta Aleron yhdestä paketista alkaen 220 ruplaa.

Tämän sivun kuvaus on yksinkertaistettu versio huumehuomautuksen virallisesta versiosta. Tiedot toimitetaan vain informatiivisiin tarkoituksiin, eivätkä ne ole opas itsehoitoon. Ennen lääkkeen käyttöä on tarpeen kuulla asiantuntijaa ja lukea valmistajan hyväksymät ohjeet.

Siiveke

Aleron on lääke, jonka toiminnan tarkoituksena on poistaa allergioiden oireet. Viittaa kolmannen sukupolven antihistamiineihin.

Koostumus, vapautusmuoto ja analogit

Aleronin vaikuttava aine on levosetiritsiini.

Lääkettä on saatavana muodoltaan soikeita kaksoiskuperia tabletteja, joiden väri on valkoinen (tai melkein valkoinen), kalvopäällysteiset ja kaiverretut molemmille puolille (“L9CZ” toisella puolella ja “5” toisella)..

Yksi Aleron-tabletti sisältää 5 mg levosetiritsiinidihydrokloridia ja apuaineita (maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti jne.).

Pahvikotelossa on 1 tai 3 läpipainopakkausta, joista jokainen sisältää 10 tablettia.

Alla luetellut lääkkeet ovat Aleronin analogeja, mutta ennen lääkkeen korvaamista analogisella, sinun on aina otettava yhteys lääkäriin:

Aileronin farmakologinen vaikutus

Aleron-tableteilla on antiallergisia, anti-inflammatorisia ja eksudatiivisia vaikutuksia, ne poistavat kutinaa ja estävät histamiinin vapautumista. Tämä lääkkeen vaikutus liittyy sen kykyyn estää perifeerinen H1-histamiini-reseptorit ja säätelemällä syöttösolumembraaneja rajoittavat histamiinin vapautumista.

Aleron-hoidon aikana tulehduksia edistävien kemokiinien ja sytokiinien vapautuminen vähenee, kemotaksia ja eosinofiilien tarttuminen ovat estettyjä. Levosetiritsiini vähentää histamiinin, leukotrieeni C4: n ja prostaglandiini D2: n IgE-riippuvaisen erityksen astetta. Lisäksi verihiutaleita aktivoiva tekijä (FAT) estetään.

Kuten huomaat, lääke helpottaa huomattavasti erilaisten allergisten reaktioiden kulkua. Sitä voidaan käyttää myös ennaltaehkäisyyn tietyissä olosuhteissa (kausiluonteiset tai muut), jotka voivat provosoida allergisen reaktion. Lääke on tehokas keuhkoastman hyökkäyksiin ja urtikariaan. Koska Aleron on kolmannen sukupolven lääke, sillä ei ole myrkyllistä vaikutusta sydämeen eikä haitallisia vaikutuksia keskushermostoon.

Levosetiritsiinin enimmäispitoisuus veressä saavutetaan 60 minuutin kuluttua annosta, lääkkeen osittainen eliminaatio tapahtuu 7-10 tunnin kuluttua. Lääke erittyy kokonaan 96 tunnin sisällä.

Aileronin käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Aileronia käytetään seuraavien kroonisten ja akuutien allergisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon:

  • Nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen);
  • Heinänuha;
  • Allerginen sidekalvotulehdus ja nuha (kausiluonteinen ja ympäri vuoden);
  • Quincken turvotus;
  • Allergiset dermatoosit, joihin liittyy polttaminen, kutina ja ihottumat iholla ja limakalvoilla.

Vasta

Aleron-tabletit ovat vasta-aiheisia yliherkkyyden esiintyessä levosetiritisiinille ja muille piperatsiinijohdannaisille. Älä ota lääkettä henkilöille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja dialyysipotilaille.

Alle 6-vuotiaat lapset, raskauden aika ja imetys ovat myös vasta-aiheita Aileronin käytölle.

Tämän lääkkeen käyttö on kielletty galaktosemian, laktaasin puutoksen ja heikentyneen glukoosi-galaktoosin imeytymisoireyhtymän tapauksessa.

Aileronin käyttötapa

Ohjeet Aileronille osoittavat, että lääke on tarkoitettu suun kautta antamiseen. Lääkäri määrittää annoksen ja hoitojakson keston erikseen jokaiselle potilaalle. Yleensä lääke määrätään yksi tabletti kerran päivässä. Aikuisten enimmäisannos on 2 tablettia (10 mg) päivässä.

Hoidon kesto riippuu taudista. Esimerkiksi lyhytaikaisessa kontaktissa allergisen aineen kanssa lääke otetaan 7 päivän ajan ja heinänuhan kanssa - 3–6 viikkoa. Hoitojaksoa jatketaan tarvittaessa 6 kuukauteen.

Annoksen säätäminen on tarpeen munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville potilaille. Jos kreatiniinipuhdistuneen veriplasman tilavuus minuutissa (puhdistuma) on alle 50 ml, on suositeltavaa määrätä yksi Aleron-tabletti 48 tunnin välein, indikaattorin ollessa alle 30 ml / min - kerran 72 tunnissa. Kreatiniinipuhdistuman ollessa 10 ml / min tai vähemmän, lääkkeen käyttöä ei suositella.

Potilaat, joilla maksan toiminta on heikentynyt, eivät tarvitse annoksen muuttamista.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset lääkkeen ottamisessa ovat vähäisiä. Ohjeiden mukaan Aleronilla voi olla vaikutus keskushermostoon, jota ilmaisevat päänsärky, huimaus, uneliaisuus tai unettomuus..

Sydän- ja verisuonijärjestelmissä ja ruuansulatuksessa voidaan havaita pieniä muutoksia: takykardia, lisääntynyt ruokahalu, pahoinvointi, oksentelu. Muita harvinaisia ​​haittavaikutuksia ovat nenäverenvuodot ja näkövamma..

Aileronin yliannostus johtaa uneliaisuuteen tai ylikuormitukseen, jota seuraa uneliaisuus. Suurten annosten ottamisen jälkeen enterosorbentit, mahahuuhtelu ja oireenmukainen hoito on aiheellista. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Aleronin lääkevuorovaikutus

Kun Aleronia ja lääkkeitä, joiden metabolia liittyy sytokromi P450 -järjestelmään (erytromysiini, diatsepaami, ketokonatsoli, atsitromysiini), käytettiin samanaikaisesti, lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei havaittu. Toistuvalla käytöllä teofylliini vähentää jossain määrin levosetiritsiinin puhdistumaa.

Aleronin ja sedatiivien samanaikaista antamista tulisi välttää. Levosetiritsiini ei ole vuorovaikutuksessa etanolin kanssa eikä tehosta sen vaikutusta..

Varastointiolosuhteet

Aileronia säilytetään kuivassa paikassa lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C, poissa suorasta auringonvalosta. Kestoaika lääkkeelle - 2 vuotta.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Geeli Geleron eläinlääkinnällisten manipulointien aikana

Geleron - geeli hygieenisissä ja eläinlääkinnällisissä toimenpiteissä liukumisen lisäämiseksi hankauspintojen välillä.

Geleron sisältää koostumuksessaan puhdistettua vettä, hydroksietyyliselluloosaa, karbopolia ja fytokompleksia, joka koostuu kasvien eteerisistä öljyistä: appelsiinista, bergamotista, jasmiinista, ylang-ylangista, ruusupuusta, kamomiljasta, kuusta.

Geleron on vesipohjainen geeli, joka tarjoaa pitkäaikaista liukumista ja kosteutta, jolla ei ole tarttuvia ominaisuuksia. Neutraalin pH-arvonsa ansiosta se ei ärsytä ihoa ja limakalvoja. Käsitellylle pinnalle levittämisen jälkeen se ei kuivaa ja säilyttää ominaisuutensa 15-20 minuutin ajan ulkona. Geeli on yhteensopiva polyeteenistä ja lateksista valmistettujen synnytyshansien kanssa. Helppo huuhdella vedellä.

- liukumisen parantamiseksi, ärsytyksen ja kivun vähentämiseksi peräsuolen tutkimuksen aikana, etenkin synnytyksen aikana kohdunkaulan menetelmällä;

- eläinlääkärin käsien käsittelyyn ennen käsittelyä (käsineillä ja ilman käsineitä);

- eläinlääkinnällisten välineiden (koettimet, katetrit, synnytysvälineet jne.) käsittelyyn;

- nopeuttaa tulehduksen, hankausten, ihohaavojen paranemista luonnollisten komponenttien antiseptisten ominaisuuksien takia;

- ultraäänitutkimukseen;

- eläinten nännien hoitamiseksi lypsyn aikana ja sen jälkeen.

Geleron levitetään ulkoisesti ja paikallisesti levittämällä käsin tarvittavat määrät ja levittämällä koko käsiteltävälle pinnalle.

OJSC: n “Capital-Prok” osoite, Moskovan alue, Balashikha, ul. Tähtitalo 7, Cor 1.

Puh 8 (495) 745-67-87 (ext 246, 256, 255); 8 (915) 183-39-33.

Geleron - geelin levitysohjeet

Lääke valmistaa venäläinen yritys Nita Pharm. Aktiivinen komponentti on kasvien eteeristen öljyjen fytokompleksi. Annosmuoto - geeli.

Koostumus, vapautumismuoto, ominaisuudet

Lääkkeen koostumus sisältää karbopolin, hydroksietyyliselluloosan, jasmiinin, ruusupuun, kuusen, kamomilla, ylang-ylangin, bergamotin, eteeristen öljyjen seoksen. Geleron on pakattu 250 ml: n putkiin. Geeli, kun sitä levitetään, ei voi sakeutua 15 - 20 minuutin ajaksi, vähentää kitkavoimaa kosketuspintojen välillä, minkä vuoksi sitä käytetään synnytyshansien voiteluun.

Kustannukset tammikuussa 2019 olivat 259 p.

Sovellus, analogit, varastointi

Geleronia käytetään seuraavissa tapauksissa:

  • käsineiden voitelu siemennyksen aikana kohdunkaulan menetelmällä;
  • eläinlääkärin käsien puhdistus;
  • työkalujen käsittely;
  • nippojen voitelu lypsyn aikana;
  • haavan parantava aine naarmuilta ja hankauksilta.

Samankaltaisilla vaikutuksilla on lääkkeitä Dr. VIC ja Duralex-geeli. Geleronia säilytetään 3 vuoden ajan valmistajan pakkauksissa lämpötilassa 5-25 ° C.

Geleron - geelin levitysohjeet

Lääke valmistaa venäläinen yritys Nita Pharm. Aktiivinen komponentti on kasvien eteeristen öljyjen fytokompleksi. Annosmuoto - geeli.

Koostumus, vapautumismuoto, ominaisuudet

Lääkkeen koostumus sisältää karbopolin, hydroksietyyliselluloosan, jasmiinin, ruusupuun, kuusen, kamomilla, ylang-ylangin, bergamotin, eteeristen öljyjen seoksen. Geleron on pakattu 250 ml: n putkiin. Geeli, kun sitä levitetään, ei voi sakeutua 15 - 20 minuutin ajaksi, vähentää kitkavoimaa kosketuspintojen välillä, minkä vuoksi sitä käytetään synnytyshansien voiteluun.

Hinta tammikuussa 2019 oli 259 r.

Sovellus, analogit, varastointi

Geleronia käytetään seuraavissa tapauksissa:

  • käsineiden voitelu siemennyksen aikana kohdunkaulan menetelmällä;
  • eläinlääkärin käsien puhdistus;
  • työkalujen käsittely;
  • nippojen voitelu lypsyn aikana;
  • haavan parantava aine naarmuilta ja hankauksilta.

Samankaltaisilla vaikutuksilla on lääkkeitä Dr. VIC ja Duralex-geeli. Geleronia säilytetään 3 vuoden ajan valmistajan pakkauksissa lämpötilassa 5-25 ° C.

interferoni

On vasta-aiheita. Ota yhteys lääkäriin ennen aloittamista.

Kaikki viruslääkkeet ja immunostimulantit ovat täällä.

Huumeet kylmäoireiden hoitamiseksi ovat täällä.

Kysy tai jätä lääkkeestä arvostelu (älä unohda ilmoittaa lääkkeen nimeä viestin tekstissä) tähän.

Valmisteet, jotka sisältävät alfa-2-interferonia
Toistuvat julkaisumuodot (yli 100 tarjousta apteekeista Moskovassa)
otsikkoJulkaisumuotoPakkausTuottajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Viferonkynttilät 150tysme10Venäjä, Feron165- (keskimäärin 236↘) -272729↘
Viferonkynttilät 500tysme10Venäjä, Feron242- (keskimäärin 342↗) -431740↘
Viferonkynttilät 1mlnME10Venäjä, Feron379- (keskimäärin 492↗) -632701↘
Viferon3mlnME kynttilät10Venäjä, Feron652- (keskimäärin 782↗) -883711↘
Viferon-voide40tysME / g - 12 g1Venäjä, Feron112- (keskimäärin 171↗) -225552↘
Ihmisen leukosyyttiinterferoni kuivainjektiokuiva-aine 1000ME 4 annosta5 ja 10Venäjä, Mikrogeeni64- (keskimäärin 83↗) -121303↘
Ihmisen leukosyyttiinterferoni kuivainjektiokuiva-aine 0,5 ml10Venäjä, Biomed67- (keskimäärin 84↗) -113159↘
Ihmisen leukosyyttiinterferoni kuivainjektiokuiva-aine 1ml10Ukraina, Biolek70- (keskimäärin 74) -116113
Ihmisen leukosyyttiinterferoni kuivainjektiokuiva-aine 2ml2 ja 10Venäjä, Biomed66- (keskimäärin 83) -137250↘
Harvoin löydetyt ja poistetut myynnistä vapauttamismuodot (alle 100 tarjousta Moskovan apteekeista)
otsikkoJulkaisumuotoPakkausTuottajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Alfaferoni (alfaferone)injektioneste, liuos, 3 miljoonaa IU / ml, 1 ml1Italia, Alpha Wassermann1134 - (keskimäärin 1390) -205048↗
Alfaferoni (alfaferone)injektioneste, liuos, 6 miljoonaa IU / ml, 1 ml1Italia, Alpha Wassermann3100-35653↘
Ihmisen rekombinantti-alfa-2-interferonivoide 5g1Venäjä, vektorieiei
Ihmisen leukosyyttiinterferoni neste2tysME-liuos 2 ml: ssa5Venäjä, Biomed heille. Mechnikov55- (keskimäärin 67↘) -8611↘
INTERALinjektiokuiva-aine 3mlnME5Venäjä, GNIIOCHPeiei
Ihmisen leukosyyttiinterferoni kuivakynttilät 40tysme10Venäjä, Biomedeiei
Ihmisen rekombinantti-alfa-2-interferonivoide 2g1Venäjä, vektorieiei
Intron A (Intron A)injektio 18mlnME 1,2 ml 6dozille1Irlanti, Schering Plough5990- (keskimäärin 6000) -789939↘
Intron A (Intron A)injektioliuos 18 ml IU 3 ml 6 annosta1Belgia, Schering Plough5990- (keskimäärin 6090↗) -788627↘
Intron A (Intron A)injektioliuos 25 ml ME 2,5 ml 5 annosta1Irlanti, Schering Plough7000- (keskimäärin 8450↗) -94564↘
Intron A (Intron A)injektio 30mlnME 1,2 ml 6dozille1Irlanti, Belgia Schering Plough9500- (keskimäärin 10850↘) -113993↘
Viferon-voide40tysME / g - 10 g1Venäjä, Feroneiei
Viferongeeli 36tysMe / ml - 10 ml1Venäjä, Feroneiei
Valmisteet, jotka sisältävät interferoni alfa-2: n ja ihmisen immunoglobuliinin yhdistelmää
Toistuvat julkaisumuodot (yli 100 tarjousta apteekeista Moskovassa)
otsikkoJulkaisumuotoPakkausTuottajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Kipferon (Kipferon)peräpuikot (peräpuikot) peräsuolen ja emättimen10Venäjä, Alfarm550 - (keskimäärin 757) - 1166608↗
Valmisteet, jotka sisältävät alfa-2a-interferonia
Toistuvat julkaisumuodot (yli 100 tarjousta apteekeista Moskovassa)
otsikkoJulkaisumuotoPakkausTuottajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Infagelgeeli ja voide 10tysME / g - 2g1Venäjä, vektori81- (keskimäärin 102) -127288↘
Infagelgeeli 10tysME / g - 3 g1Venäjä, vektori87- (keskimäärin 111) -128128↘
Reaferon-EU-Lipintjauhe oraalisuspensiota varten 250tysme5Venäjä, vektori410- (keskimäärin 540↗) -675166↗
Reaferon-EU-Lipintjauhe oraalisuspensiota varten 1mlnME5Venäjä, vektori589- (keskimäärin 967↗) -1200150↘
Reaferon-EU-Lipintjauhe oraalisuspensiota varten 500tysme5Venäjä, vektori449- (keskimäärin 745↗) -1885209↗
Harvoin ilmenneet julkaisulomakkeet (alle 100 tarjousta Moskovan apteekeista)
otsikkoJulkaisumuotoPakkausTuottajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Infagelgeeli 10tysME / g - 5 g1Venäjä, vektori92- (keskimäärin 130) -14952↘
Roferon-A-3 mlnME injektioliuos patruunaan1Sveitsi, Hoffmann-la-Roche1499-260077↗
Roferon-kynäruisku kynä1Sveitsi, Hoffmann-la-Roche17101
Valmisteet, jotka sisältävät alfa-2b-interferonia
Toistuvat julkaisumuodot (yli 100 tarjousta apteekeista Moskovassa)
otsikkoJulkaisumuotoPakkausTuottajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Altevir3 mlnME injektio1 ja 5Venäjä, Pharmapark1 kpl: 525- (keskimäärin 939↗) -1189;
5 kpl: 939- (keskimäärin 1096) - 1254
194↘
Geneferonkynttilät 500tysme10Venäjä, Biocad240 - (keskimäärin 423) -644182↘
Geneferonkynttilät 1mlnME10Venäjä, Biocad390- (keskimäärin 456↘) -824696↘
Henferon Lightkynttilät interferoni 125tysme + tauriini 5mg10Venäjä, Biocad145- (keskimäärin 222↗) -750669↘
Henferon Lightkynttilät interferoni 250tysme + tauriini 5mg10Venäjä, Biocad179- (keskimäärin 281↗) -412510↘
Henferon Lightannossuihke 1 annos - interferoni 50 tuhat IU + tauriini 1 mg - 100 annosta1Venäjä, Biocad197 - (keskimäärin 270) -439416↘
Hyaferonkynttilät 500tysme10Venäjä, Vitafarma240-644182↗
Grippferontippaa 10 tuhatta ME: tä 1 ml: ssa - 10 ml1Venäjä, Firn M225- (keskimäärin 276↗) -311290↘
Lifeferon (Lifferon)injektiokuiva-aine 5mlnME5Venäjä, vektori720- (keskimäärin 1775) -2902663↘
PegIntroninjektiokuiva-aine 100mkg1Belgia, Schering Plough5490- (keskimäärin 7280↘) -11100108↘
PegIntronlyofilisizirijauhe. injektionesteen valmistamiseksi 120mkgSingapore, Schering aura15196- (keskimäärin 7400↗) -11200138↗
Harvoin löydetyt ja poistetut myynnistä vapauttamismuodot (alle 100 tarjousta Moskovan apteekeista)
otsikkoJulkaisumuotoPakkausTuottajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Altevir5 miljME injektio5Venäjä, Pharmapark1352 (keskimäärin 1651) -200199↘
Altevir10 mlnME injektio5Venäjä, Pharmapark384-5562↘
Altevir1 mlnME injektio5Venäjä, Pharmapark556-13952↘
Alfaronainjektiokuiva-aine ja ajankohtainen käyttö 3mlnME5 ja 10Venäjä, Farmaklon5 kpl: 900- (keskimäärin 1049) -1665;
10 kpl: 890- (keskimäärin 1039) - 2160
76↘
Alfaronainjektiokuiva-aine ja paikallista käyttöä varten 5mlnME5 ja 10Venäjä, Farmaklon1050-150053↗
Alfaronajauhe nenään johdettavaksi 50tysme1Venäjä, Farmakloneiei
Geneferonkynttilät 250tysme10Venäjä, Biocad215- (keskimäärin 295↗) -40573↗
Grippferon10tysme tippaa 1 ml - 5 ml: ssa1Venäjä, Firn M225- (keskimäärin 274↗) -31017↘
Lifeferon (Lifferon)injektiokuiva-aine 1mlnME5Venäjä, vektori468- (keskimäärin 529↗) -125545↗
Lifeferon (Lifferon)injektiokuiva-aine 3mlnME5Venäjä, vektori855- (keskimäärin 1100) -230050↘
PegIntron (PegIntron)injektiokuiva-aine 50mkg1Belgia, Schering Plough5000- (keskimäärin 7735) -1439059↘
PegIntron (PegIntron)injektiokuiva-aine 80mkg1Belgia, Schering Plough5200- (keskimäärin 6955↗) -1120065↘
PegIntron (PegIntron)injektiokuiva-aine 150mkg1Belgia, Schering Plough5668- (keskimäärin 7659↘) -1103971↗
Realdiron (Realdiron)injektiokuiva-aine 3mlnME5Liettua, Biofa3200- (keskimäärin 3500↘) -355036↘
Realdiron (Realdiron)injektiokuiva-aine 6mlnME5Liettua, Biofa4500- (keskimäärin 5290↘) -58996↘

Viferon - käyttöohjeet. Reseptilääke, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!

farmakologinen vaikutus

Ihmisen rekombinantti-interferoni alfa-2: n valmistus. Sillä on selkeät viruksenvastaiset, antiproliferatiiviset ja immunomoduloivat ominaisuudet..

Lääkkeen monimutkainen koostumus määrittää joukon lisävaikutuksia. Koska valmisteessa on askorbiinihappoa ja tokoferoliasetaattia, interferoni alfa-2: n spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa, sen immunomodulatiivinen vaikutus T- ja B-lymfosyyteihin kasvaa, immunoglobuliini E: n taso normalisoituu ja endogeenisen interferonijärjestelmän toiminta palautetaan. Lisäksi askorbiinihapolla, alfa-tokoferoliasetaatilla, joka on erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvoa stabiloivia ja myös regeneratiivisia ominaisuuksia..

Havaittiin, että kun Viferonia käytetään peräpuikkojen muodossa, interferonivalmisteiden parenteraalisen annon yhteydessä ei esiinny sivuvaikutuksia, eikä vasta-aineita muodostu, jotka neutraloivat interferonin antiviraalista aktiivisuutta.

farmakokinetiikkaa

Tietoja Viferonin farmakokinetiikasta peräsuolen peräpuikkoina ei ole toimitettu.

Käyttöaiheet lääkkeen VIFERON

  • osana lasten tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien kompleksista hoitoa, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vastasyntyneet: influenssa, akuutit hengitystieinfektiot (mukaan lukien bakteeri-infektion vaikeudet), keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia), aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpettinen infektio, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektiot, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, mykoplasmoosi);
  • osana kroonisen B-, C-, D-virushepatiitin monimutkaista terapiaa lapsilla ja aikuisilla, mukaan lukien yhdessä plasmafereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisen virushepatiitin kanssa, jolla on selvä aktiivisuusaste ja jota vaikeuttaa maksakirroosi;
  • osana monimutkaista terapiaa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmosis); ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen kulku, mukaan lukien urogenitaalimuoto;
  • aikuisten influenssan ja muiden akuuttien hengitystievirussairauksien (mukaan lukien bakteeri-infektion monimutkaiset) kompleksisessa hoidossa.

Annostusohjelma

Osana lasten tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien monimutkaista hoitoa:

Vastasyntyneille (mukaan lukien ennenaikaiset vauvat, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa) määrätään Viferon 150 tuhatta IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. Hoidon kesto on 5 päivää.

Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, määrätään Viferon 150 tuhatta IU, yksi peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein. Hoidon kesto on 5 päivää.

Suositeltu Viferon-kurssien lukumäärä lasten erilaisissa tartunta- ja tulehdussairauksissa, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vastasyntyneet: influenssa, akuutit hengitysteiden virusinfektiot, mukaan lukien monimutkainen bakteeri-infektio - 1-2 kurssia; keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) - 1-2 kurssia; sepsis - 2-3 kurssia; aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia; herpeettinen infektio - 2 ruokalajia; enterovirusinfektio - 1-2 kurssia; sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia; mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet - 2-3 kurssia. Tauko kurssien välillä on 5 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa..

Osana kroonisen B-, C-, D-virushepatiitin kompleksista terapiaa lapsilla ja aikuisilla:

Lasten kroonisessa virushepatiitissa lääkkeen annos riippuu iästä. Alle 6 kuukauden ikäisille lapsille määrätään Viferon annos 300-500 tuhat IU päivässä; 6–12 kuukauden iässä - 500 tuhatta IU päivässä. 1–7-vuotiaat lapset - 3 miljoonaa neliömetriä kehon pinta-alaa päivässä, yli 7-vuotiaita - 5 miljoonaa / m2 päivässä. Lääkeannoksen laskeminen kullekin tietylle potilaalle suoritetaan kertomalla tietylle iälle suositeltu annos kehon pinta-alasta, joka on laskettu nomogrammin avulla kehon pinta-alan laskemiseksi pituuden ja painon perusteella Garfordin, Terryn ja Rourken mukaan, jaettuna kahdella injektiolla, pyöristettynä vastaavan peräpuikon annokseen. Lääkettä käytetään 2 tunnin kuluttua 12 tunnista ensimmäisten 10 päivän ajan päivittäin, sitten 3 viikon kuluttua. joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Kurssin kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella..

Lasten, joilla on vaikea virushepatiitti ja jolla on selvä aktiivisuusaste ja maksakirroosi ennen plasmafereesiä ja / tai hemosorptiota, osoitetaan käyttävän Viferon 1 -puikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 14 päivän ajan (alle 7-vuotiaille lapsille - Viferon 150 tuhatta IU, yli 7-vuotiaat lapset - Viferon 500 tuhatta IU).

Kroonista virushepatiittia sairastaville aikuisille määrätään 3 miljoonaa IU Viferonia, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 vuorokauden ajan, sitten 3 kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella..

Osana monimutkaista terapiaa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmosis), primaarisilla tai toistuvilla herpes-infektioilla keuhkoissa ja limakalvoissa ja limakalvoissa mukaan lukien urogenitaalimuoto).

Aikuisille, joilla on yllä mainitut infektiot, herpeettistä paitsi, määrätään 50000 IU Viferonia, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Kurssi on 5-10 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan rektaalisten peräpuikkojen muodossa olevaa Viferon-hoitoa voidaan jatkaa 5 päivän välein..

Herpetisellä infektiolla Viferonille määrätään miljoona IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Hoidon kesto on vähintään 10 päivää toistuvan tartunnan kanssa. Hoito on suositeltavaa aloittaa heti, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä ihon ja limakalvojen vaurioista (kutina, polttaminen, punoitus). Hoidettaessa toistuvaa herpesä on suositeltavaa aloittaa hoito prodromaalisella ajanjaksolla tai uusiutumisen oireiden ilmestymisen alussa..

Raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (mukaan lukien herpeettinen) raskauden II kolmanneksen aikana (alkaen viikosta 14) - Viferon 500 tuhatta IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan, sitten yksi peräpuikko 2 kerran päivässä 12 tunnin välein 2 kertaa viikossa - 10 päivää. Sitten, 4 viikon kuluttua, Viferonille 150 tuhatta IU annetaan profylaktisia kursseja, joissa on yksi peräpuikko joka 12. tunti 5 päivän ajan, ennaltaehkäisevä kurssi toistetaan joka 4. viikko. Tarvittaessa on mahdollista suorittaa hoitokurssi ennen synnytystä..

Osana aikuisten influenssan ja muiden akuuttien hengitystievirussairauksien (mukaan lukien bakteeri-infektion monimutkaiset) kompleksista hoitoa:

Levitä 50000 IU Viferonia, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein päivässä. Hoitojakso on 5-10 päivää.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina.

Vasta-aiheet lääkkeen VIFERON käytölle

  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Lääkkeen VIFERON käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikosta.

Sillä ei ole käyttörajoituksia imetyksen aikana.

erityisohjeet

Mahdolliset allergiset reaktiot ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen käytöstä.

yliannos

Tietoja Viferonin yliannostuksesta ei ole annettu.

Huumeiden vuorovaikutus

Viferon on yhteensopiva ja menee hyvin kaikkien edellä mainittujen sairauksien hoidossa käytettävien lääkkeiden (mukaan lukien antibiootit, kemoterapia, GCS).

Apteekkien lomaehdot

Reseptilääke.

Varastointiehdot

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojassa valolta lämpötilassa 2 ° - 8 ° C. Kestoaika - 2 vuotta..

Kuljetus ja varastointi SP 3.3.2.1248-03 -standardin mukaisesti lämpötilassa 2 ° - 8 ° C.

Genferon - käyttöohjeet. Reseptilääke, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

interferoni Antiviraalinen immunomoduloiva lääke

Käyttöaiheet lääkkeen GENERON

Osana urogenitaalisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien kompleksista terapiaa:

  • sukupuoliherpes;
  • klamydia
  • ureaplasmosis;
  • mykoplasmoosin;
  • toistuva emättimen kandidiaasi;
  • gardnerellosis;
  • trichomoniasis;
  • papilloomavirusinfektiot;
  • bakteerien vaginosis;
  • kohdunkaulan eroosio;
  • kohdunkaulan;
  • vulvovaginiittia;
  • bartoliniitti;
  • adnexitis;
  • eturauhastulehdus;
  • virtsaputken;
  • Balanitis;
  • balanopostiitin.

Annostusohjelma

Naisten urogenitaalisten infektio- ja tulehduksellisissa sairauksissa lääke annetaan intravaginaalisesti yhdellä peräpuikolla (250 tuhat tai 500 tuhat IU, sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan. Kroonisissa sairauksissa lääke määrätään 3 kertaa viikossa (joka toinen päivä), yksi peräpuikko 1-3 kuukauden ajan.

Miesten urogenitaalisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien tapauksessa lääke määrätään peräsuolen kautta, yksi peräpuikko (500 tuhatta miljoonaa IU, sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan..

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua annoksen pienentämisestä tai lääkityksen lopettamisesta.

Kun lääke otetaan käyttöön annoksella 10 miljoonaa IU päivässä, seuraavien haittavaikutusten riski kasvaa:

Keskushermoston puolelta: päänsärky.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: leukopenia, trombosytopenia.

Muut: kuume, hikoilu, väsymys, lihaskipu, ruokahalun menetys, nivelkipu.

Vasta-aiheet lääkkeen käytölle GENERON

  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Lääkkeen GENERON käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Jos lääkettä on tarpeen käyttää raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana, äidille aiottu hyöty ja mahdollinen riski sikiölle on korreloitava..

Apteekkien lomaehdot

Reseptilääke.

Varastointiehdot

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa 2 - 8 ° C. Kestoaika on 2 vuotta. Älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Kipferon - käyttöohjeet

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

immunomodulaattori Immunoglobuliinin yhdistelmä interferonin kanssa

farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on immunostimuloivaa, virusten vastaista, antiherpeettistä vaikutusta.

Osana monimutkaista terapiaa sitä käytetään klamydian hoitoon.

Käyttöaiheet huumeen KIPFERON

Lääkettä käytetään akuutien hengitystieinfektioiden, bakteeri- ja virus etiologisen nenänielun tulehduksellisten sairauksien, akuutti virus (rotavirus) ja bakteeri (salmonelloosi, düsenteeria, coli-infektio) hoitamiseen suolistossa, erilaisista lähteistä tulevat suoliston dysbioosit; naisten urogenitaalisen klamydian hoidossa, mukaan lukien emättimen dysbioosin, vulvovaginiitin, kohdunkaulan cerviniitin, kohdunkaulan eroosion oireet. Lääkkeen käyttö suoritetaan yleisesti hyväksytyn spesifisen terapian taustalla.

Annostusohjelma

Ylipuhdasta, joka sisältää 0,2 g immunoglobuliinikompleksivalmistetta (CIP) ja ihmisen interferoni alfa-2b-yhdistelmä-aktiivista 500 000 ME: tä, käytetään emättimenä tai rektaalisesti.

Akuutissa hengityselinsairauksissa, bakteeri- ja virus etiologian suun nenän tulehduksellisissa sairauksissa, joissa on virus- (rotavirus) ja bakteeri- (salmonella-, dsenenteri-, colo-infektio) suolistoinfektioita lapsilla, eri alkuperää olevia suolistobakterioosia, peräpuikkoja määrätään potilaan iästä riippuen:

  • ensimmäisenä vuonna rektaalisesti 1 peräpuikko (yhdessä annoksessa);
  • 1 - 3 vuotta - 1 peräpuikko kahdesti päivässä;
  • 3 vuoden jälkeen - 1 peräpuikko kolme kertaa päivässä 5-7 päivän ajan.

Potilailla, joilla on angina ja jolla on voimakas mäntyprosessi, hoitojakso tulisi pidentää 7-8 vuorokauteen.

Peräpuikkoja käytetään ilman erityistä terapiaa tai samaan aikaan..

Naisten urogenitaalisen klamydian hoidossa peräpuikkoja annetaan syvälle vaginalisesti (ennen kosketusta emättimen takaosaan ja kohdunkaulaan), 1-2 peräpuikkoa, sairauden vakavuudesta riippuen, kahdesti päivässä. Hoitojakso on keskimäärin 10 päivää; kohdunkaulan eroosion esiintyessä lääkkeen käyttö jatkuu epiteelointiin asti. Käyttöaiheiden mukaan hoitojakso voidaan toistaa. Hoito tulee aloittaa ensimmäisinä päivinä kuukautisten päättymisen jälkeen. Ennen antamista on suositeltavaa poistaa lima emättimen ja kohdunkaulan limakalvoista.

Vasta-aiheet lääkkeen KIPFERON käyttöön

Yksilöllinen suvaitsemattomuus yksittäisiin komponentteihin, raskaus ja imetys.

KIPFERONin käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Käyttö lapsille

Levitys on mahdollista annostusohjelman mukaan.

Apteekkien lomaehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Varastointiehdot

Säilytä lääke 2 - 8 ° C lämpötilassa, lasten ulottumattomissa.

Kestoaika on 1 vuosi. Älä käytä pakkauksessa mainittua ajanjaksoa pidempään.

Grippferon - käyttöohjeet:

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

interferoni Antiviraalinen immunomoduloiva lääke

Käyttöaiheet lääkkeen GRIPPFERON

  • Influenssan ja SARS: n ehkäisy ja hoito lapsilla ja aikuisilla.

Annostusohjelma

Ensimmäisissä taudin oireissa Grippferonia käytetään 5 päivän ajan:

  • 0 - 1 vuoden iässä 1 tippa jokaisessa nenäkäytössä 5 kertaa päivässä (kerta-annos 1000 ME, päivittäinen annos 5000 ME);
  • 1 - 3 vuoden iässä 2 tippaa jokaisessa nenäväylässä 3-4 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 ME, päivittäinen annos 6000-8000 ME);
  • 3–14-vuotiaana 2 tippaa kumpaankin nenäkäytävään 4–5 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 ME, päivittäinen annos 8000–10000 ME);
  • aikuiset 3 tippaa jokaisessa nenäkohdassa 5-6 kertaa päivässä (kerta-annos 3000 ME, vuorokausiannos 15000-18000 ME).

SARS: n ja influenssan ehkäisemiseksi:

  • kosketuksessa potilaan kanssa ja / tai hypotermian aikana lääke tiputetaan yhdeksi ikään liittyväksi annokseksi 2 kertaa päivässä. Ennaltaehkäisevät kurssit toistetaan tarvittaessa;
  • ilmaantuvuuden lisääntyessä kausiluonteisesti lääke tiputetaan ikäannokseen kerran aamulla, välillä 24–48 tuntia.

Jokaisen tiputuksen jälkeen on suositeltavaa hieronta sormella nenän siipiä useita minuutteja, jotta lääke jakautuu tasaisesti nenäonteloon.

Sivuvaikutus

Vasta-aiheet lääkityksen käytölle GRIPPFERON

  • Henkilökohtainen intoleranssi interferonivalmisteisiin ja lääkkeen muodostaviin komponentteihin.
  • Vakavat allergisten sairauksien muodot.

GRIPPFERON-lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Grippferon® on hyväksytty käytettäväksi koko raskauden ajan ikäannoksen mukaisesti.

Apteekkien lomaehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Varastointiehdot

Säilytä lääke 2 - 8 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika - 2 vuotta..

Säilytä avattua pulloa enintään 30 päivää. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lasten kampaukset lomalle

Kuinka valita sähkökäyttöinen parranajokone: autamme määrittelemään kriteerit